多发纳什囊肿

多发纳什囊肿是指在肝脏内出现多个大小不一的囊性病变，通常是由于遗传或后天因素导致肝脏细胞损伤引起的。 多发纳什囊肿是由于肝细胞膜先天缺陷导致胆汁分泌异常，在局部积聚形成囊性病变。这些囊肿通常与遗传有关，如常染色体隐性遗传的溶酶体贮积症中的尼曼-皮克病。患者可能出现腹胀、食欲减退、体重减轻等症状。如果囊肿压迫周围器官，还可能引发右上腹痛、黄疸等不适。 针对多发纳什囊肿的常规检查包括超声波检查、CT扫描或MRI以评估囊肿的数量和位置。此外，血液检测可帮助确定是否存在肝功能异常。对于无症状且没有并发症的患者，通常无需特殊处理，定期监测病情即可。若囊肿较大或引起疼痛、消化道出血等情况，则需考虑手术切除。 患者应避免饮酒，保持均衡饮食，定期复查以监测囊肿的变化情况。