为什么说癌症是一种基因病

癌症是一种基因病，因为其发生与遗传易感性、表观遗传学改变、免疫监视缺陷、环境和生活方式因素以及长期慢性炎症或感染有关，这些因素共同作用导致细胞异常增殖。 1.遗传易感性 癌症的发生与发展受到多种基因的影响，其中一些是由于遗传而获得的。这些遗传的基因变异可能使个体更容易患上某些类型的癌症。例如，BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌和卵巢癌的风险增加有关，因此携带这些突变的人群需要特别关注相关疾病的早期筛查。 2.表观遗传学改变 表观遗传学改变指的是DNA序列未发生变化，但基因表达发生改变的情况。这可能导致细胞增殖、分化异常，从而增加患癌症的风险。例如，DNA甲基化异常可能导致抑癌基因沉默，进一步促进肿瘤的发展。 3.免疫监视缺陷 机体的免疫系统通常能够识别并清除异常细胞，防止其发展为癌症。然而，在某些情况下，如免疫监视功能减弱，异常细胞可能会逃脱免疫系统的监控，进而形成肿瘤。提高机体免疫力，如接种疫苗、均衡饮食等，有助于增强对癌前病变的免疫监视作用。 4.环境和生活方式因素 环境中的致癌物质，如烟草烟雾、紫外线辐射以及某些化学物质，可以干扰细胞的正常生长调控机制，导致细胞过度增生，最终诱发癌症。减少暴露于已知致癌物，如使用防晒霜以减少紫外线暴露，是降低特定类型癌症风险的有效方法。 5.长期慢性炎症或感染 持续的炎症或感染状态会导致细胞损伤和修复过程中的错误，增加基因突变的可能性，从而增加癌症的风险。对于存在长期慢性炎症或感染的患者，及时诊断和治疗炎症或感染是关键，如胃炎患者可遵医嘱服用奥美拉唑进行治疗。 建议定期进行癌症筛查，特别是针对有家族史的高危人群。此外，注意生活习惯，如戒烟限酒、合理膳食和规律运动，也有助于预防癌症的发生。