血友病所致关节畸形

血友病患者凝血功能障碍导致反复出血，关节周围软组织和骨质受损引起关节畸形。 血友病是由于遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，主要影响Ⅷ因子（血友病A）或Ⅸ因子（血友病B）。由于凝血过程受阻，轻微创伤后容易出现长时间的出血，反复出血可能导致关节周围的肌肉和软组织损伤，进而引发关节畸形。血友病所致关节畸形可能伴随关节肿胀、疼痛、僵硬等症状。严重者还可能出现关节积液、活动受限等问题。 确诊血友病及其并发症通常需要进行血液凝固试验、基因检测等实验室检查以及超声波检查、磁共振成像（MRI）等影像学检查。针对血友病所致关节畸形，可以遵医嘱使用替代疗法如凝血因子替代治疗来控制出血。对于已经形成的关节畸形，物理治疗和矫形手术可能是必要的。 患者应避免剧烈运动以减少关节损伤风险，同时保持适当的营养摄入，促进伤口愈合与骨骼健康。