唐氏筛查检查21三体风险是1/857

唐氏筛查中21三体风险的正常范围小于1/270，该患者的风险值为1/857，属于低风险，一般不需要进一步的诊断。 唐氏筛查通过检测母体血清中的生化指标，评估胎儿患21三体综合征的风险，其正常范围小于1/270。21三体综合征是一种由21号染色体三体性引起的遗传疾病，可能导致智力低下、面部畸形等。该患者的21三体风险为1/857，意味着胎儿患该病的概率较低，可能不需要进一步的诊断或干预。由于21三体综合征目前没有有效的治疗方法，主要是预防为主。建议定期进行孕期检查，如无创DNA检测或羊水穿刺，以确保胎儿健康。 尽管21三体风险较低，但建议患者仍需关注孕期的其他风险因素，如妊娠期糖尿病、高血压等，并遵循医生的指导进行适当的孕期保健。